Désinfectant ClearKlens Cleansinald prêt à l'emploi

Le ClearKlens Cleansinald SC VH9 stérile est un désinfectant nettoyant concentré et tensioactif de Diversey, destiné à être utilisé dans les salles blanches de l'industrie pharmaceutique et médicale. Il est à base d'alkylamine et de composés d'ammonium quaternaire. Il peut être utilisé sur tous les matériaux courants présents dans ces salles, à condition de respecter les consignes d'utilisation. En cas de doute, il est recommandé de tester la compatibilité avec des matériaux spécifiques avant une utilisation prolongée. Le désinfectant a été testé de manière exhaustive conformément aux normes DIN EN 1040, EN 1276 et EN 1650. Composition et propriétés À base d’alkylamines et de composés d’ammonium quaternaire (QAV) ISO 5 GMP A/B Convient à la désinfection des murs, sols, plafonds et équipements dans l'industrie pharmaceutique et médicale Filtré à 0,2 µm Conditionné de manière aseptique Double emballage pour faciliter le transport vers la salle blanche Livré en doses individuelles de 25ml Faible toxicité Large spectre d'efficacité Convient pour une utilisation en pulvérisation, par essuyage et à la serpillière. Pas besoin de rincer les surfaces qui n’entrent pas en contact avec le produit Les petits objets ou les pièces démontées peuvent être trempés dans une solution de ClearKlens Cleansinald SC Emballage 5 pièces emballées individuellement dans un sachet extérieur 10 sachets extérieurs par carton (50 pièces)

Le désinfectant stérile ClearKlens Cleansinald SS VH9S est un désinfectant prêt à l'emploi de Diversey destiné à toutes sortes de surfaces dans les salles blanches de l'industrie pharmaceutique et médicale. Il est particulièrement adapté aux zones de classes de salles blanches EU-GMP A et EU-GMP B. Il peut être utilisé sur tous les matériaux courants présents dans ces zones, à condition de respecter les consignes d'utilisation. En cas de doute, il est recommandé de tester la compatibilité avec des surfaces spécifiques avant une utilisation prolongée. Le désinfectant a été testé de manière exhaustive conformément aux normes DIN EN 1040, EN 1276 et EN 1650. Composition et propriétés À base d'alkylamines et de composés d'ammonium quaternaire (QAV) Aspect : liquide clair, légèrement jaunâtre pH (20 °C) : 9,0 - 11,4 Densité (20 °C) : 1,0 ± 0,005 g/cm3 Demande chimique en oxygène (DCO) : 3 mg O2/g ISO 5 GMP A/B Solution à 0,5 % avec de l’eau pour injection (WFI) Le vaporisateur est équipé d’un dispositif spécial qui empêche le reflux, ce qui protège le contenu du flacon contre toute contamination pendant l’utilisation du produit Pour la désinfection des murs, des sols, plafonds et équipements dans les salles blanches de l'industrie pharmaceutique et médicale Filtré à 0,2 µm Conditionné de manière aseptique Double emballage pour faciliter le transport vers la salle blanche Large spectre d'efficacité Faible toxicité Livré avec un certificat de conformité Prêt à l'emploi Directive européenne sur les biocides 98/8/CE DIN EN 1276, DIN EN 13697 (bactéricide) DIN EN 1650 (fongicide : effet lévoruzide), DIN EN 13697 (fongicide) Virucide : VIH 1, hépatite B, rotavirus Emballage 6 flacons par carton