Désinfectant ClearKlens Cleansinald SC

Le désinfectant stérile ClearKlens Cleansinald RTU VH9S est un désinfectant prêt à l'emploi destiné à toutes sortes de surfaces dans les salles blanches de l'industrie pharmaceutique et médicale. Il peut être utilisé sur tous les matériaux courants présents dans ces salles, à condition de respecter les consignes d'utilisation. En cas de doute, il est recommandé de tester la compatibilité avec des surfaces spécifiques avant une utilisation prolongée. Le désinfectant a été testé de manière exhaustive conformément aux normes DIN EN 1040, EN 1276 et EN 1650. Particulièrement adapté aux zones de salles blanches des classes EU-GMP A et EU-GMP B. Matériaux et propriétés À base d'alkylamines et de composés d'ammonium quaternaire (QAV) Aspect : liquide clair, incolore à jaune pâle pH (20 °C) : 9,0 - 11,4 Densité (20 °C) : 1,0 ± 0,005 g/cm3 Demande chimique en oxygène (DCO) : 3 mg O2/g ISO 5 GMP A/B Solution à 0,5 % de ClearKlens Cleansinald Concentré, mélangée à de l’eau pour injection (WFI) puis filtrée à l’aide d’un filtre de 0,22 µm Pour la désinfection des murs, sols, plafonds et équipements dans les salles blanches de l'industrie pharmaceutique et médicale Convient pour une application au spray et à la serpillière Filtré à 0,22 µm Filtré de manière stérile Emballé de manière aseptique Double emballage, pour faciliter le transport en salle blanche Emballé sous conditions de salle blanche dans des sachets en PE doubles et soudés séparément, et stérilisé par rayonnement avant le remplissage Large spectre d’efficacité Faible toxicité Livré avec un certificat de conformité Prêt à l’emploi Emballage 4 bidons par carton  

Le désinfectant stérile ClearKlens Cleansinald SS VH9S est un désinfectant prêt à l'emploi de Diversey destiné à toutes sortes de surfaces dans les salles blanches de l'industrie pharmaceutique et médicale. Il est particulièrement adapté aux zones de classes de salles blanches EU-GMP A et EU-GMP B. Il peut être utilisé sur tous les matériaux courants présents dans ces zones, à condition de respecter les consignes d'utilisation. En cas de doute, il est recommandé de tester la compatibilité avec des surfaces spécifiques avant une utilisation prolongée. Le désinfectant a été testé de manière exhaustive conformément aux normes DIN EN 1040, EN 1276 et EN 1650. Composition et propriétés À base d'alkylamines et de composés d'ammonium quaternaire (QAV) Aspect : liquide clair, légèrement jaunâtre pH (20 °C) : 9,0 - 11,4 Densité (20 °C) : 1,0 ± 0,005 g/cm3 Demande chimique en oxygène (DCO) : 3 mg O2/g ISO 5 GMP A/B Solution à 0,5 % avec de l’eau pour injection (WFI) Le vaporisateur est équipé d’un dispositif spécial qui empêche le reflux, ce qui protège le contenu du flacon contre toute contamination pendant l’utilisation du produit Pour la désinfection des murs, des sols, plafonds et équipements dans les salles blanches de l'industrie pharmaceutique et médicale Filtré à 0,2 µm Conditionné de manière aseptique Double emballage pour faciliter le transport vers la salle blanche Large spectre d'efficacité Faible toxicité Livré avec un certificat de conformité Prêt à l'emploi Directive européenne sur les biocides 98/8/CE DIN EN 1276, DIN EN 13697 (bactéricide) DIN EN 1650 (fongicide : effet lévoruzide), DIN EN 13697 (fongicide) Virucide : VIH 1, hépatite B, rotavirus Emballage 6 flacons par carton